【摘 要】
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研究通过SSR、EST-SSR分子标记技术对179种山茶属植物进行亲缘关系分析。采用改良的CTAB法提取茶花基因组DNA,用1%的琼脂糖凝胶电泳检测DNA纯度,用2%的琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。扩增产物测序结果显示,EST-SSR序列片段大小为194 bp,序列最长的是崇左金花茶,长度为210 bp,序列最短为凹脉金花茶,长度为152 bp。在NCBI上寻找同源系列,用Cluster软件进行系列比对,发现不同山茶属植物EST-SSR系列差异较大,其中缺失位点为1752个,突变位点813个。用MEG
【机 构】
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云南哀牢山国家级自然保护区楚雄管护局,楚雄师范学院资源环境与化学学院,楚雄技师学院现代园林工程系,楚雄州农业科学院经济作物研究所,浙江省金华市林业种苗站,浙江省金华市国际茶花物种园,广西金花茶公园
【基金项目】
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National natural science foundation of China(No.31460238)。
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研究通过SSR、EST-SSR分子标记技术对179种山茶属植物进行亲缘关系分析。采用改良的CTAB法提取茶花基因组DNA,用1%的琼脂糖凝胶电泳检测DNA纯度,用2%的琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。扩增产物测序结果显示,EST-SSR序列片段大小为194 bp,序列最长的是崇左金花茶,长度为210 bp,序列最短为凹脉金花茶,长度为152 bp。在NCBI上寻找同源系列,用Cluster软件进行系列比对,发现不同山茶属植物EST-SSR系列差异较大,其中缺失位点为1752个,突变位点813个。用MEG
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