【摘 要】
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目的 建立九节茶浸膏最优分离富集方法。方法 以16号为参照峰,对4批九节茶浸膏采用HPLC分析,应用Hypersi L ODS（4.6μm×250 mm,5μm）色谱柱,柱温30℃,检测波长280 nm,进样
【机 构】
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福建中医药大学附属第三人民医院,厦门消防支队后勤处卫生队
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目的 建立九节茶浸膏最优分离富集方法。方法 以16号为参照峰,对4批九节茶浸膏采用HPLC分析,应用Hypersi L ODS（4.6μm×250 mm,5μm）色谱柱,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL,流速1 m L/min,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。结果 通过中药指纹图谱相似度软件得出4份九节茶浸膏分离富集后色谱峰,与九节茶浸膏的的相似度分别为0.830、0.868、0.866、0.872,与共有模式的相似度分别为0.963、0.982、0.
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