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目的构建大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体.方法用RT-PCR法扩增大鼠p38αcDNA片段,连接到T载体进行测序,经测序正确后与pAdtrack-cmv vector重组,最后转入AdEasy(tm) XL Adenoviral Vector System系统中,得到p38α基因腺病毒载体.结果成功构建大鼠p38α腺病毒载体.结论为在基因水平研究p38α的作用提供了良好工具.