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目的培养大鼠髁状突软骨细胞（Mandibular Condylar Chondrocytes，MCCs），建立简便易行的髁状突软骨细胞持续静压力模型。方法SD大鼠处死后无菌条件下分离髁状突软骨，利用机械-酶二次消化法分离细胞并培养传代，鉴定细胞来源，观察细胞生长情况，绘制生长曲线；在压力模型给细胞加压后，检测培养细胞的形态、增殖等。结果成功获得MCC有限细胞系，给细胞加压48h有促进细胞增殖的作用，90kpa压力抑制细胞增殖。结论利用机械-酶二次消化法，可成功培养出原代SD大鼠MCCs，自制压力模型可作为