【摘 要】
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为了建立双抗体夹心－ＥＬＩＳＡ检测牛粪便中隐包子虫卵囊抗原的方法，采用抗小球隐孢子虫（Ｃ．ｐａｒｖｕｍ）卵囊壁单克隆抗体，经对６０头份牛粪便样本分别进行抗到染色和双抗夹心－ＥＬＩＳＡ检测，结果抗酸染色法检出１２头份有隐
【机 构】
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解放军农牧大学动物医学系寄生虫病教研室
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为了建立双抗体夹心－ＥＬＩＳＡ检测牛粪便中隐包子虫卵囊抗原的方法，采用抗小球隐孢子虫（Ｃ．ｐａｒｖｕｍ）卵囊壁单克隆抗体，经对６０头份牛粪便样本分别进行抗到染色和双抗夹心－ＥＬＩＳＡ检测，结果抗酸染色法检出１２头份有隐孢子虫卵囊，而ＥＬＩＳＡ除对抗酸染色阳性的１２份粪样判为阳性外，还对抗酸染色阴性的４份粪样判为阳性，且不与牛球虫，牛结肠小袋纤毛虫发生类属反应，此外，本试验在稀释液中加入ＥＤＴＡ，并
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