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2010年7月,美国FDA咨询委员会以12：1的投票结果几近一致地推荐FDA撤消Genentech公司的贝伐珠单抗（bevacizumab/Avastin）用于一线治疗Her2阴性的转移性乳腺癌的适应证。
美FDA咨询委员会推荐撤消贝伐珠单抗用于乳腺癌治疗的适应证
【摘 要】
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2010年7月,美国FDA咨询委员会以12：1的投票结果几近一致地推荐FDA撤消Genentech公司的贝伐珠单抗（bevacizumab/Avastin）用于一线治疗Her2阴性的转移性乳腺癌的适应证。
【出 处】
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上海医药
【发表日期】
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2010年11期
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