棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及安全性

• 作 者: 敦雪菲
• 机 构: 沈阳市精神卫生中心
• 出 处: 中国现代药物应用
• 发表日期: 2021年13期
• 关键词: 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液 阳性和阴性症状量表评分 安全性

目的研究棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法50例精神分裂症患者,随机分为对照组及观察组,各25例。对照组给予帕利哌酮缓释片治疗,观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率96.0%高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的PANSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、6个月后,观察组患者的PANSS评分分别为