论文部分内容阅读
目的探究派特灵治疗宫颈高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法 120例宫颈高危HPV感染患者,根据随机表法分为派特灵组和对照组,各60例。对照组用干扰素进行外用治疗,派特灵组则采用派特灵进行治疗。比较两组患者的治疗效果、宫颈HPV病理学检查转阴时间、不良反应、治疗前后HPV-DNA载量,以及停药3、6、9、12个月后HPV清除率。结果派特灵组患者总有效率98.33%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);派特灵组宫颈HPV病理学检查转阴时间(24.51±1.42)d短于对照组的(34.55±1.46)d,差异有统计学意义(P<0.05);派特灵组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者HPV-DNA载量水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后派特灵组患者HPV-DNA载量水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组停药3、6、9、12个月后HPV清除率分别为50.00%、55.56%、66.67%和77.78%,低于派特灵组的77.78%、83.33%、88.89%和88.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论派特灵治疗高危宫颈HPV感染的效果确切,且安全性高,可有效降低HPV-DNA载量,缩短病理检查转阴时间,安全有效,值得推广和应用。