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DNA 的抽取经常是在帮助的高产量的分子的基因分析和标记的最耗时、勤劳的步骤选择(妈) 节目。为米饭 genomic DNA 的准备的一个简单方法被开发。米饭幼苗,抽取缓冲区的 500 L,和一钢祷告的叶织物的小数量(1-50 mg ) 被放进一个 2-mL microcentrifuge 试管。在有力地为 2 min 搅碎以后,上层清液的 5 L 直接被用于 PCR 扩大。否则,上层清液与乙醇的 two times 体积被猛抛获得高质量的 genomic DNA。这个方法简单,快速的、低费用,并且为 P