【摘 要】
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目的：克隆、表达并纯化肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157：H7的sRNA伴侣蛋白Hfq。方法：利用PCR方法从EHEC O157：H7基因组中扩增出基因hfq,并插入含6×His标签序列的原核表达载体pET28
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学学院,军事医学科学院生物工程研究所,内蒙古农业大学动物科学与医学学院
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目的：克隆、表达并纯化肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157：H7的sRNA伴侣蛋白Hfq。方法：利用PCR方法从EHEC O157：H7基因组中扩增出基因hfq,并插入含6×His标签序列的原核表达载体pET28a（＋）的多克隆位点中,构建重组表达质粒pET28a（＋）-hfq,以重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,诱导目的基因表达,采用Western印迹法进行鉴定,通过Ni2＋螯合柱纯化获得目的蛋白。结果：质粒酶切鉴定结果表明pET28a（＋）-hfq重组质粒构建成功;对目的蛋白进行了融合
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