【摘 要】
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目的:探讨以口腔颌面部症状为首发的颌骨转移性腺癌(metastatic adenocarcinoma of the jaw,MAJ)临床及CT影像学特征.方法:收集2006~2020年符合纳入标准的MAJ患者,回顾性分析其临床及CT影像学特点.结果:14例分别源于肺(6例)、肝(4例)、肾(2例)、前列腺和贲门(各1例).骨质改变分为5型:溶骨型占5/14,边缘呈浸润型改变;混合型占4/14,边缘大多呈虫蚀状改变;成骨型占1/14,边缘呈硬化型改变;类囊型及牙槽骨吸收型分别占3/14、1/14,边缘均呈地
【机 构】
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南京大学医学院附属口腔医院,南京市口腔医院口腔颌面医学影像科 江苏 南京 210008;南京大学医学院附属口腔医院,南京市口腔医院口腔病理科 江苏 南京 210008;南京大学医学院附属口腔医院,南京
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目的:探讨以口腔颌面部症状为首发的颌骨转移性腺癌(metastatic adenocarcinoma of the jaw,MAJ)临床及CT影像学特征.方法:收集2006~2020年符合纳入标准的MAJ患者,回顾性分析其临床及CT影像学特点.结果:14例分别源于肺(6例)、肝(4例)、肾(2例)、前列腺和贲门(各1例).骨质改变分为5型:溶骨型占5/14,边缘呈浸润型改变;混合型占4/14,边缘大多呈虫蚀状改变;成骨型占1/14,边缘呈硬化型改变;类囊型及牙槽骨吸收型分别占3/14、1/14,边缘均呈地图型改变.结论:MAJ多见于中老年男性的下颌骨后部.首次将其在传统分类基础上,新增类囊型及牙槽骨吸收型.MAJ以进展迅速的溶骨型骨质破坏伴骨膜反应及局限性软组织肿块,且颌骨无明显膨隆及颏部麻木综合征为特征,为临床诊断提供重要依据.
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目的:观察富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)在牙龈缺损修复中对原代细胞生物学行为的影响及组织再生作用.方法:制备PRF膜,扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和组织病理学观察其超微结构;体外实验采用CCK-8法、Transwell实验检测细胞的增殖、迁移能力;实时荧光定量聚合酶链反应(quan-titative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测不同时间点软组织愈合标志
目的:比较浓缩生长因子(concentrate growth factors,CGF)凝胶与CGF提取液分别和低替代率成骨材料混合使用进行位点保存手术时对于牙槽骨的保存疗效.方法:将18例患者随机分为两组.CGF凝胶组:CGF凝胶与脱蛋白小牛骨(deproteinized bovine bone mineral,DBBM)1:1混合后、充填骨缺损;CGF提取液组:CGF提取液与DBBM混合后充填骨缺损.在术前、术后当日及术后6个月分别进行基于CBCT体素拟合测量分析.结果:在CGF凝胶、CGF提取液两组间
目的:研究不同种植位点下附着体类型对于短种植体辅助固位式覆盖义齿修复KennedyⅠ类缺失时的应力分布效果.方法:建立短种植体辅助固位式覆盖义齿修复下颌双侧前磨牙及磨牙全部缺失的三维有限元模型,根据种植位点(位点A:第二前磨牙区、位点B:第一磨牙区、位点C:第二磨牙区)及附着体类型构建9个实验组:A-Brevis、A-Locator、A-Magfit、B-Brevis、B-Locator、B-Magfit、C-Brevis、C-Locator、C-Magfit,同时建立传统可摘局部义齿模型(RPD组)作为
目的:开展基于口腔颌面锥形束CT(oral and maxillofacial cone beam computed tomography,CBCT)的2014~2019年根管治疗后移位型根折(endodontically treated displaced root fracture,ETDRF)与非根管治疗后移位型根折(non-endodontically treated displaced root fracture,NETDRF)在总根折牙中占比的回顾性研究.方法:筛查2014~2019年我院摄取
目的:探讨在炎症微环境下,可溶性环氧化物酶抑制剂(TPPU)对人根尖牙乳头干细胞(hSCAPs)增殖和分化的影响.方法:采用流式细胞仪以及成骨诱导后茜素红染色鉴定hSCAPs;1 mg/mL脂多糖(LPS)处理hSCAPs模拟炎症微环境,然后用10μmol/L TPPU作用于hSCAPs,分别在第1、3、5、7天,通过CCK-8法观察TPPU对hSCAPs增殖能力的影响;在第24小时,实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测炎症相关因子表达.在成骨诱导后的第7、12天,通过qRT-PCR检测成骨分化相
目的:研究SIRT1对人乳牙牙髓干细胞(SHEDs)成骨分化效能的影响.方法:选取特异性SIRT1激活剂SRT1720和抑制剂EX527,预处理SHEDs 3 d后作为工作细胞用于实验.CCK-8实验检测SRT1720和EX527与SHEDs共培养1、2、3、7 d后的细胞增殖能力变化.筛选出最佳浓度为0.5μmol/L的SRT1720和EX527溶液,利用成骨诱导培养基诱导SHEDs骨向分化.通过碱性磷酸酶染色及定量检测,茜素红矿化结节染色等方法分别检测早、晚期成骨分化,通过RT-PCR检测骨向分化标志
目的:研究不同浓度的黄精多糖(polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP)对骨质疏松小鼠脂肪干细胞(adipose derived stem cells in osteoporosis mice,OP-ASCs)成骨分化的影响.方法:建立骨质疏松症小鼠动物模型.体外分离培养OP-ASCs.使用不同浓度(5、10、25、50、75、100 mg/L)PSP干预OP-ASCs,成骨诱导后,CCK-8法检测细胞增殖;PSP干预OP-ASCs成骨诱导3 d和5 d后,Wes
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目的:建立前牙咬合干扰动物模型,观察比较雌雄小鼠的焦虑样行为、情绪调控相关脑区的活化以及血清皮质酮水平.方法:8周龄C57BL/6小鼠随机分为雄性咬合干扰组、雄性对照组、雌性咬合干扰组以及雌性对照组,造模后第7、14天利用旷场、高架十字迷宫以及黑白箱检测小鼠焦虑情绪变化;通过c-fos染色观察情绪相关脑区神经元的激活水平,血清皮质酮浓度评价机体应激水平.结果:造模后第7、14天雌雄咬合干扰组小鼠的焦虑样行为增加(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义;咬合干扰后即刻雌雄小鼠前额叶皮层、岛叶皮层、伏隔