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目的制备出具有生物活性的人甲状旁腺素活性片段类似物。并对其活性进行考察。方法采用基因工程方法:大肠杆菌BL-21为宿主菌,pET-28a为表达载体,天门冬酰胺酶Ⅱ切除信号肽的C末端片段为融合伙伴,在融合伙伴和目的肽结合处引入-Asp—Pro-酸敏感位点及二肽酶Ⅳ识别的N端Pro-Pro-位点,之后经诱导表达,酸水解使融合伙伴和目的肽分离。结果成功构建了hPTH(1-34)的融合表达体系,它能高效表达含hPTH(1—34)的融合蛋白,经纯化,得到多肽纯品,经鉴定,该多肽的分子量、氨基酸组成均与设计的分子相符