【摘 要】
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目的:探讨内毒素对HepG2细胞的直接作用,为肝细胞损害的防治研究提供新的模型.方法:利用HepG2细胞作为体外肝细胞模型,HePG2细胞经LPS(20μg/ml)作用8、16、24小时后,分别测
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目的:探讨内毒素对HepG2细胞的直接作用,为肝细胞损害的防治研究提供新的模型.方法:利用HepG2细胞作为体外肝细胞模型,HePG2细胞经LPS(20μg/ml)作用8、16、24小时后,分别测定培养上清中LDH含量及MTT法测定活细胞总数.选择LPS作用16小时的细胞,电镜观察细胞形态改变,Tunel标记法检测细胞凋亡.结果:LPS作用16小时后,HepG2细胞增殖受到抑制,培养上清中LDH轻度增高.电镜观察发现:部份细胞出现典型的细胞凋亡形态改变:核染色质浓聚,边缘化、凋亡小体形成,细胞器形态基本正
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