【摘 要】
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目的双吲哚马来酰亚胺化合物能抑制PKC的活性,具有治疗糖尿病并发症、抗肿瘤和抗菌等多种生物活性.我们设计合成的N-甲基哌嗪双吲哚马来酰亚胺PKC抑制剂可以为以后合成相关的
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目的双吲哚马来酰亚胺化合物能抑制PKC的活性,具有治疗糖尿病并发症、抗肿瘤和抗菌等多种生物活性.我们设计合成的N-甲基哌嗪双吲哚马来酰亚胺PKC抑制剂可以为以后合成相关的PKC抑制剂及活性的研究打下基础.方法以吲哚3-乙醛酸甲酯作为起始原料药,与由本实验室合成3-溴-1-丙醇四氢吡喃醚进行N-烷基化反应,然后与N-甲基-吲哚-3-乙酰胺偶合,再经甲磺酰化最后与N-甲基哌嗪进行亲核取代反应,得到3-[1-[3-(4-甲基哌嗪)丙基]-3-吲哚]-4-(3-吲哚)-1H-吡咯-2,5-二酮PKC抑制剂.结果经
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技