【摘 要】
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利用甲型肝炎病毒cDNA,将编码病毒主要结构蛋白基因的不同区段插入到pUC19和pUR290(或pUR292),组建成一系列表达质粒,使甲肝病毒结构蛋白与β-半乳糖苷酶形成融合蛋白,在大肠
【机 构】
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中国预防医学科学院病毒学研究所,中国预防医学科学院病毒学研究所北京,北京,北京
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利用甲型肝炎病毒cDNA,将编码病毒主要结构蛋白基因的不同区段插入到pUC19和pUR290(或pUR292),组建成一系列表达质粒,使甲肝病毒结构蛋白与β-半乳糖苷酶形成融合蛋白,在大肠杆菌中得到表达。表达克隆pHABB-290含部分VP3的羟基端及VP1氨基端的一半;pHABP-290含VP1的中间一段;pHABSR1-19含小部分VP3和近完整的VP1;pHAPH292含VP2羟基端的约2/3和VP3的绝大部份。用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析上述克隆,蛋白染色后,在预计位置均可见到很浓的表达蛋白带,而且表达的融合蛋白均受IPTG诱导。Westernblot分析发现,只有pHABSR1-19表达的融合蛋白可与甲肝病人恢复期血清起免疫反应。这说明表达的融合蛋白含有甲肝病毒自然感染时所具有的抗原性。
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