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为进一步推进GLP的实施，加强实施GLP的监督管理，提高药物安全性评价研究水平，SFDA药品安全监管司将于2006年7～10月对药物非临床安全性评价研究实验室实施GLP的情况进行调研。调研采用问卷调查、现场调研和座谈会相结合的方式进行。
SFDA将调研药物非临床安全性评价研究实验室实施GLP情况
【摘 要】
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为进一步推进GLP的实施，加强实施GLP的监督管理，提高药物安全性评价研究水平，SFDA药品安全监管司将于2006年7～10月对药物非临床安全性评价研究实验室实施GLP的情况进行调研。调研
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2006年4期
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