斑蝥素毒性及其药（毒）动力学研究

• 作 者: 邹建军 冯瑞祥 等
• 机 构: 中国药科大学药物分析教研室,南京解放军414医院检验科
• 出 处: 中国药科大学学报
• 发表日期: 2002年5期
• 关键词: 斑蝥素 毒性 药物动力学 小鼠 Cantharidin Toxicity Pharmacokinetic parameters

目的 研究斑蝥素对小鼠肝、肾毒性及其在小鼠体内的动态行为。方法 用小鼠半数致死量（LD50）及生化指标的变化来表征斑蝥素的毒性，用小鼠急性死亡率法测定斑蝥素药物动力学参数。结果和结论 斑蝥素对小鼠肝、肾有明显的毒性作用，该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学，呈二室开放模型，其表观药动学参数为：A＝10.1mg/kg;α=1.56h^-1;t1/2α=0.44h;B=1.19mg/kg;β=0.123h^-1;t1/2=5.63h;k21=0.274h^-1;K10=0.700h^-1;K12=0.7