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目的：测定ＮＴ－３ｃＤＮＡ／ＣＨＯ细胞表达的基因重组ＮＴ－３的生物学活性。方法：体外培养８日龄鸡胚背根神经节（ＤＲＧ），加入条件培养基，测量背根节神经突起生长的长度。结果：ＮＴ－３ｃＤＮＡ／ＣＨＯ细胞培养４８ｈ后的无血清条件培养基１：２４稀释后即能促进ＤＲＧ神经突破的生长；随着其中ＮＴ－３浓度增加，神经突破长度也逐渐延长，有明显的量效关系；ＤＲＧ培养４８ｈ长出的神经突破与２４ｈ相比，明显长而致密；