Synthesis and antitumor activity of N^1-acetylamino-（5-alkyl/aryl-1,3,4-thiadiazole-2-yl）-5-fluorour

• 作 者: Kai Bo Zheng Jun He Jie Zhang
• 机 构: CollegeofChemistry,DepartmentofNephrology
• 出 处: 中国化学快报：英文版
• 发表日期: 2008年11期
• 关键词: 1 3 4-噻重氮 抗菌素 合成方法 药理化学 5-Fluorouracil derivatives 1 3 4-Thiadiazole Synthesis A
• 基金项目: AcknowledgmentsThe authors would like to thank the Center of Analysis Testing Sichuan University and Chengdu Institute of Biology Chinese Academy of Sciences for measuring the data of IR, ^1H NMR, ESI

N1-acetylamino-(5-alkyl/aryl-1,3,4-thiadiazole-2-yl )-5-fluorouracil 衍生物的一个新系列被设计并且综合。这些混合物没在文学被报导，并且他们的结构化学药品被红外， 1H NMR 和 MS (HRMS ) 证实。antitumor 的结果禁止的活动测试证明一些混合物拥有更多的有势力 antitumor 禁止的活动比 5 氟尿嘧啶。