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目的：合成肝靶向药联糖米托蒽琨（ＮＧＡ－ＤＨＡＱ）的趋肝性研究。方法：以合成配体半乳糖基拟糖白蛋白为载体民抗癌药物米托蒽醌偶联得肝靶抗癌药物ＮＧＡ－ＤＨＡＱ。采用紫外光谱和ＨＰＬＣ确证其偶联的形式及在血液中的稳定性。用＾９９ｍＴｃ标记后进行家兔放射性显像主小鼠体内的分布实验。结果：ＮＧＡ－ＤＨＡＱ为化学偶关物且在血中很稳定，家兔及小鼠肝中药物的量均在５ｍｉｎ时达最大，分别占全身放射量的６５．１％和