帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症的对照研究

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目的观察帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症的疗效和不良反应。方法将符合入组条件的74名强迫症患者随机分成研究组和对照组,研究组服用帕罗西汀和利培酮,对照组单用帕罗西汀,应用Y-BOCS、HAMD、HAMA量表评定疗效,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗后两组患者Y-BOCS、HAMD、HAMA评分均明显下降(P〈0.05或0.01),Y-BOCS、HAMA在第6、8周末的评分显示两组间有明显差异(P〈0.05);8周末研究组总有效率81.08%,高于对照组的总有效率59.46%(P〈0.05);两组不良反应比较
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