论文部分内容阅读
本实验建立了聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测鸡贫血因子（ＣＡＡ）ＤＮＡ，所用的一组２０个碱基的引物与位于ＣＡＡ复制型（ＲＦ）ＤＮＡ基因组的４８５－５０４及１０４８－１０６７位置的序列互补，扩增产物为５８３ｂｐ，并通过在扩增的序列上只有一个ＨｉｎｄⅢ位点而证实扩增的是ＣＡＡ，用地高辛标记的２５个碱基作为探针进行斑点杂交，表明扩增片段对ＣＡＡ ＲＦ ＤＮＡ是特异的。优化的ＰＣＲ方法检测ＣＡＡ不仅特异而且