【摘 要】
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醛基或羰基化合物与氨基化合物(1倍摩尔量)、三甲基氰硅烷(1倍摩尔量),在硫酸聚硼酸酐(5%)催化下,无溶剂条件下,室温反应2~30 min,生成相应的a-氨基腈类化合物。其中16例以不
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醛基或羰基化合物与氨基化合物(1倍摩尔量)、三甲基氰硅烷(1倍摩尔量),在硫酸聚硼酸酐(5%)催化下,无溶剂条件下,室温反应2~30 min,生成相应的a-氨基腈类化合物。其中16例以不同的醛或酮与苯胺反应的收率在87%~99%,9例以不同的氨与苯甲醛反应的收率为88%~97%。该反应无需溶剂,时间短,收率高,催化剂可回收利用。
Aldehyde or carbonyl compound with amino compound (1 times molar amount) and trimethylcyanosilane (1 times molar amount) under the catalysis of polyboric acid anhydride (5%) and solvent for 2-30 minutes , To generate the corresponding a-aminonitriles. Among them, the yields of the reaction of 16 different aldehydes or ketones with aniline ranged from 87% to 99%, and the yields of 9 cases with different ratios of ammonia to benzaldehyde ranged from 88% to 97%. The reaction without solvent, short time, high yield, the catalyst can be recycled.
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