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首先用邻氯氯苄保护红霉素A9-肟衍生物,其次用三甲基硅胺保护2＇,4"-羟基,最后选择性甲基化6-羟基制得克拉霉素.
C克拉霉素的合成
【摘 要】
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首先用邻氯氯苄保护红霉素A9-肟衍生物,其次用三甲基硅胺保护2＇,4"-羟基,最后选择性甲基化6-羟基制得克拉霉素.
【机 构】
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山西生物应用职业技术学院,山西太原,030031,山西医科大学第三医院,山西太原,030001
【出 处】
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国际医药卫生导报
【发表日期】
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2002年8期
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