论文部分内容阅读
目的 通过遗传工程获得ＺＰ３α融合蛋白，以便用表达产物制备ＺＰ３α单克隆抗体。方法 根据重新测序的猪ＺＰ３αｃＤＮＡ５‘端非编码碱基数，ｐＷＲ４５０－２被选用来表达β－半乳糖苷酶（ＬａｃＺ）／ＺＰ３α融合蛋白。带５’端非编码区和信号顺序的全长ＺＰ３α ｃＤＮＡ片段，用ＥｃｏＲⅠ酶切自ｐＺ５８质粒，然后被重组插入ｐＷＲ４５０－２质粒中被截短ＬａｃＺ‘基因为３’端多克隆区。此重组质粒转化大肠杆菌ＴＧ１