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MSTN基因在成年动物所有骨骼肌中都可检测到表达，其突变或缺失会导致肌肉量的增加。根据已知的MSTN序列设计引物，通过PCR的方法获得了同源臂序列，同源长臂5 382 bp，包括全部的外显子1、2，同源短臂844 bp，包括部分外显子3，在含有正负筛选标记基因的载体上插入上述2个同源臂，构建完成了替代型猪MSTN基因敲除的打靶载体——ploxpⅡ-MSTN，为后续获得MSTN基因缺失型细胞株奠定了试验基础。