【摘 要】
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海马组织神经元细胞外信号调节激酶(ERK)参与调节突触可塑性和记忆的形成[1,2];活化的ERK从胞浆易位到胞核,激活核糖体S6蛋白激酶,然后使转录因子cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在133位的丝氨酸磷酸化被激活,活化的CREB参与了长时程增强的维持和记忆形成[3-6].有研究表明,氯胺酮可抑制记忆功能[7,8].ERK和CREB是否与氯胺酮抑制记忆功能的机制有关尚不清楚.本研究拟通过观察氯
【机 构】
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361003,福建医科大学附属厦门第一医院麻醉科,河北医科大学第四医院麻醉科,首都医科大学附属北京同仁医院麻醉科,361003,福建医科大学附属厦门第一医院麻醉科,361003,福建医科大学附属厦门第
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海马组织神经元细胞外信号调节激酶(ERK)参与调节突触可塑性和记忆的形成[1,2];活化的ERK从胞浆易位到胞核,激活核糖体S6蛋白激酶,然后使转录因子cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在133位的丝氨酸磷酸化被激活,活化的CREB参与了长时程增强的维持和记忆形成[3-6].有研究表明,氯胺酮可抑制记忆功能[7,8].ERK和CREB是否与氯胺酮抑制记忆功能的机制有关尚不清楚.本研究拟通过观察氯胺酮对小鼠海马脑片ERK1、ERK2和CREB磷酸化水平的影响,从分子水平探讨其抑制记忆功能的机制。
其他文献
有研究表明,CPB下冠状动脉旁路移植术患者可发生术后认知功能障碍(POCD),与体外循环及心肌缺血再灌注诱发的炎性反应有关[1].而非体外循环下冠状动脉旁路移植术(OPCABG)则避免了这两种损害因素[2],但其是否有助于抑制POCD的发生尚小清楚.本研究拟通过与CPB下CABG患者相比较,评价采用非体外循环的方式是否有助于减轻CABG患者POCD的发生,为临床提供参考。
目的 探讨枸橼酸钠对先天性心脏病患儿咪达唑仑口服术前用药效果的影响.方法 选择拟行房缺修补术、室缺修补术或动脉导管结扎术的患儿40例,年龄2～6岁,体重12～20 kg,ASA分级Ⅱ或Ⅲ级,随机分为2组（n=20）：对照组（C组）和枸橼酸钠组（S组）.口服术前用药：S组为咪达唑仑0.12 ml/kg、氯胺酮0.12 ml/kg、葡萄糖0.12 ml/kg和枸橼酸钠0.12 ml/kg,等容积混合;
目的 观察瑞芬太尼对人肠系膜小动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道（BKCa）的影响,探讨其扩张血管的机制.方法 酶消化法急性分离人肠系膜小动脉平滑肌细胞,采用全细胞膜片钳技术,＋80 mV钳制电压下记录不同浓度瑞芬太尼（1.2、4.8、19.4、77.4和310.0 nmol/L）给药后人肠系膜小动脉平滑肌细胞BKCa电流及达峰时间,计算BKCa激活率.结果 瑞芬太尼可激活BKCa,使电流密度-电压
硬膜外穿刺技术是麻醉与镇痛的重要手段，而临床上硬膜外穿刺置管仍普遍采用盲探性操作方法，依靠主观经验评判。即使采用硬膜外穿刺置管定位的辅助方法如超声、硬膜外造影等，临床实用性也较差。本研究拟评价硬膜外穿刺过程中压力波形联合回流液相指导各节段硬膜外定位的效果，为建立可靠、易行的辅助方法提供参考。
目的 比较不同麻醉下冠状动脉旁路移植术患者体外循环(CPB)时脑内兴奋性氨基酸及抑制性氨基酸的水平.方法 择期CPB下冠状动脉旁路移植术患者80例,ASA Ⅱ或Ⅲ级,随机分为2组(n=40):异丙酚复合麻醉组(P组)和七氟烷复合麻醉组(S组).麻醉诱导后气管插管,机械通气.麻醉维持:P组气管插管后靶控输注异丙酚,血浆靶浓度1～2 μg/ml,静脉输注瑞芬太尼0.2～0.4 μg·kg-1·min-
北京汉通睿诚医疗器械有限公司将邀请美国Duke Medical Center麻醉科Dr．Brandon Winchester和Dr．Josh Dooley通过网络实时培训超声引导神经阻滞技术。具体如下：
目的 探讨炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节辣椒素受体（VR1）磷酸化水平的变化.方法 鞘内置管成功的成年雄性SD大鼠20只,体重230～250 g,2～3月龄,采用左后足踝关节腔注射完全弗氏佐剂（CFA）50μl的方法制备炎性痛模型.大鼠随机分为4组（n=5）,炎性痛＋生理盐水组（NS组）：注射剂CFA后3 d鞘内注射生理盐水10μl,2次/d,连续7 d;单纯吗啡组（M0组）：不建立炎性痛模型,鞘
临床常用的阿片类药物如芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼在药代动力学、药效动力学上均存在明显差异[1],对气管插管血液动力学反应的抑制程度明显不同.等效剂量的舒芬太尼抑制小儿气管插管血液动力学反应的效果优于芬太尼[2],而等效剂量的瑞芬太尼和舒芬太尼抑制小儿气管插管血液动力学反应的差异有待探讨.本研究拟在复合异丙酚.维库溴铵麻醉诱导时,采用随机双盲设计,比较等效剂量的瑞芬太尼和舒芬太尼对小儿气管插管血液动
目的 探讨布托啡诺预先给药对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响.方法 健康雄性SD大鼠40只,体重200～250 g,随机分为5组,每组8只.假手术组(S组)开胸暴露心脏,左冠状动脉前降支仅穿线但不结扎;缺血再灌注组(IR组)结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注120 min;S组和IR组于缺血前10 min经股静脉注射生理盐水5ml/kg,随后以5 ml·kg-1·h-1的速率静脉输注;布托啡诺预