【摘 要】
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目的：观察吉非替尼联合西黄胶囊治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副作用。方法：收集笔者本院Ⅳ期肺癌患者72例,分为观察组（吉非替尼＋西黄胶囊）和对照组（吉非替尼组）,各36例。经过基因检
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目的：观察吉非替尼联合西黄胶囊治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副作用。方法：收集笔者本院Ⅳ期肺癌患者72例,分为观察组（吉非替尼＋西黄胶囊）和对照组（吉非替尼组）,各36例。经过基因检测均有EGFR突变,观察组：吉非替尼250mg/（次·d）,西黄胶囊6粒/次,2次/d;对照组：吉非替尼250mg/（次·d）,观察8周,记录患者临床改善情况、肿瘤缓解率以及生活质量和副作用。结果：在4周时,两组疗效相当（P〉0.05）;但随着时间的延长,在8周时,观察组的疗效明显优于对照组（86.11%VS
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