【摘 要】
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为促进人参资源的保护和利用,本研究以线粒体基因nad1为靶基因设计特异性引物,建立了人参的LAMP检测方法,能够在1 h内完成检测,灵敏度比常规PCR高10倍。经验证能够区分人参及
【机 构】
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云南农业大学,中国检验检疫科学研究院,
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为促进人参资源的保护和利用,本研究以线粒体基因nad1为靶基因设计特异性引物,建立了人参的LAMP检测方法,能够在1 h内完成检测,灵敏度比常规PCR高10倍。经验证能够区分人参及其近缘种,以及人参制品及其常见伪品。为人参贸易和资源保护提供了快速、灵敏的检验鉴定方法。
In order to promote the protection and utilization of ginseng resources, we designed a specific primer targeting nad1 of mitochondrial DNA and established the LAMP detection method of ginseng. The detection can be completed within 1 h, and the sensitivity is 10 times higher than that of conventional PCR. Proven to distinguish between ginseng and its related species, as well as ginseng products and their common artifacts. Ginseng trade and resources for the protection provided a fast, sensitive inspection and identification methods.
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