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目的：观察靶向siRNA抑制恶性黑色素瘤细胞株A375同源盒基NHOXB7表达后．对相应生长因子bFGF表达水平及A375细胞生物学特性的影响：方法：根据HOXB7基N设计3条序列特异性的siRNA（si-HOXB7-1，si—HOXB7—2，si—HOXB7—3），在脂质体Lipofectamine2000的介导下转染A375细胞，采用RT—PCR和FCM法来观察HOXB7及bFGF的基因沉默效应：MTT法检测A375细胞体外增殖活性，结果：3条siRNA均能不同程度地下调A375细胞HOXB7表达水平