【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是神经系统的变性疾病,主要影响大脑皮质的大锥体细胞(Betz)脑干及脊髓的运动神经元,表现为进行性的肌肉无力、肌肉萎缩
【机 构】
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河北医科大学第二医院,石家庄市以岭医院
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是神经系统的变性疾病,主要影响大脑皮质的大锥体细胞(Betz)脑干及脊髓的运动神经元,表现为进行性的肌肉无力、肌肉萎缩及肌肉张力增高、腱反射亢进等,最终因呼吸衰竭而死亡.目前发病机制不清,缺乏有效的治疗措施,患者的存活期仅为3～5年.对ALS的诊断仍为临床诊断,除肌电图外,缺乏有利的、特异的辅助检查手段.近几年来,国外报道[1,2]在头颅磁共振(MRI)的T2加权像、压水T2权重像(FLAIR)像上出现皮质脊髓束的异常高信
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