弓形虫SAG3基因克隆及生物信息学分析

• 作 者: 张玉英 贺新红 陈莎丽 覃珊珊 金小宝 朱家勇 江钢锋 李娟
• 机 构: 广东药学院基础学院
• 出 处: 中国病原生物学杂志
• 发表日期: 2008年6期
• 关键词: 弓形虫 SAG3基因 RT—PCR 生物信息学分析 Toxoplasma gondii SAG3 gene RT-PCR bioinformatics anal

目的克隆弓形虫表面抗原SAG3基因，对其结构和功能进行生物信息学分析，为进一步研究奠定基础。方法提取虫体总RNA，RT—PCR扩增SAG3基因并用生物信息学方法对SAG3蛋白的理化性质、结构和功能进行预测。结果扩增出的基因片段约1158bp，与预期相符。预测SAG3蛋白分子质量单位约41.7732ku，PI为6．75，为两亲性蛋白，有2个保守结构域和功能域。结论成功克隆出SAG3基因，为深入研究该基因结构和功能奠定了基础。