【摘 要】
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目的 探讨虎杖苷(polydatin,PD)对乳腺癌细胞放疗增敏的影响及可能作用机制.方法 MTT法检测不同浓度PD(5、10、20、40和80μmol/L)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,克隆形成实验检测细胞放疗敏感性.将MCF-7细胞随机分为对照组(常规培养)、放疗组(2 Gy放射线)、LiCl组(2 Gy放射线+200μmol/L LiCl)、PD组(2 Gy放射线+20μmol/L PD)和PD+LiCl组(2 Gy放射线+20μmol/L PD+200μmol/L LiCl).流式细胞术检测
【机 构】
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河南省人民医院肿瘤中心,河南 郑州 450000
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目的 探讨虎杖苷(polydatin,PD)对乳腺癌细胞放疗增敏的影响及可能作用机制.方法 MTT法检测不同浓度PD(5、10、20、40和80μmol/L)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,克隆形成实验检测细胞放疗敏感性.将MCF-7细胞随机分为对照组(常规培养)、放疗组(2 Gy放射线)、LiCl组(2 Gy放射线+200μmol/L LiCl)、PD组(2 Gy放射线+20μmol/L PD)和PD+LiCl组(2 Gy放射线+20μmol/L PD+200μmol/L LiCl).流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期变化,Western blot法检测细胞中β-catenin、细胞周期素D1(cyclinD1)、B细胞淋巴瘤-2(B cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)的表达水平.结果 不同浓度PD培养24、48和72 h对MCF-7细胞增殖均有抑制作用(均P<0.05).20μmol/L的PD作用48 h可降低放疗(2、4、6和8 Gy)后细胞克隆形成率(plating efficiency,PE;均P<0.05).与放疗组比较,PD组细胞凋亡率、G2/M期细胞比例和Bax蛋白表达均升高,G0/G1期细胞比例与β-catenin、cyclinD1和Bcl-2蛋白表达均降低(均P<0.05);而PD+LiCl组可逆转PD改善的上述指标(均P<0.05).结论 PD可将MCF-7细胞阻滞在G2/M期,促进细胞凋亡,提高放疗敏感性,可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.
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