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目的：为了在我国建立一种新的ｂ５Ｒ酶活性测定方法。方法：利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）结合ｂ５Ｒ酶活性染色对正常人及五个ＲＣＭＩ型家族的先证者和杂合子红细胞的ｂ５Ｒ酶活性进行测定。结果：正常人及杂合子轿红蛋白带后的出现一蓝色区带，正常人的蓝色带比杂合子深，而五个先证者未见此蓝色条带。结论：此法简单、快速，可作为遗传高因红蛋白血症（ＲＣＭ）的筛选实验。