【摘 要】
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目的 观察富血小板血浆(PRP)与骨髓组织液对体外培养的兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨分化的影响,探讨PRP促进骨修复的机制.方法 将兔MSCs分别经复合RPR的骨髓组织液和
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属普爱医院骨科, 武汉,430033
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目的 观察富血小板血浆(PRP)与骨髓组织液对体外培养的兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨分化的影响,探讨PRP促进骨修复的机制.方法 将兔MSCs分别经复合RPR的骨髓组织液和单纯血清培养,取培养后3代MSCs,分为单纯血清培养(FCS)组和PRP组(PRP骨髓组织液复合物),采用噻唑蓝(MTT)法检测第2、4、6、8天时细胞增殖活性;测定培养后第3、7、10天碱性磷酸酶(ALP)活性;ALP染色、矿化结节染色检测细胞成骨分化活性.结果 MTT法显示PRP组2、4、6、8d的平均吸光度(A)值分别为0.193 ±0.041、0.476±0.050、0.786±0.122、1.216 ±0.139;对照组为0.169±0.054、0.448±0.061、0.835±0.104、1.165±0.162;各个时间点PRP组与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).ALP活性测定PRP组3、7、10d分别为2.233±0.276、4.528 ±0.516、3.922±0.603;对照组为1.648±0.340、2.457±0.541、2.140±0.269;各个时间点PRP组均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).PRP组ALP阳性细胞数为(54.71±11.48)％、钙结节为(110.5±20.9)个/孔,对照组分别为(6.25±2.41)％、(9.2±3.7)个/孔;与对照组相比,PRP组ALP阳性细胞数增多(P＜0.01),矿盐沉积增多(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 复合PRP骨髓组织液诱导的MSCs能恢复正常的细胞增殖速率,能诱导MSCs向成骨细胞分化,这有利于PRP促进骨组织修复.
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