Gilbert病一例

来源 :湛江医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nimadeburang
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Gilbert病是一种少见的体质性肝功能不全症,又称先天性非溶血性黄疸。兹将我院收治一例报告如下: 李某,男性,16岁,因持续性黄疸四年,于1981年8月入院。患者12岁出现巩膜皮肤黄染,劳累后加重。不发热、无腹痛及 Gilbert’s disease is a rare constitutional liver dysfunction syndrome, also known as congenital non-hemolytic jaundice. Here is a report from our hospital: Lee, male, 16 years old, was admitted to hospital in August 1981 for persistent jaundice for four years. At age 12, sclera skin yellow dye, exacerbated after exertion. Not fever, no abdominal pain and
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