CXC型趋化因子配体12/CXC趋化因子受体4在非小细胞肺癌组织的表达

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zz9506018
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

检测CXC型趋化因子配体12(CXCL12)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)在非小细胞肺癌组织及癌旁正常肺组织及转移淋巴结中的表达,分析其阳性表达的意义,探讨非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结转移的相关性。

方法

采用免疫组织化学染色方法检测62例NSCLC患者癌组织和匹配的癌旁正常肺组织中CXCL12、CXCR4的表达,切片在显微镜下观察10个高倍视野计数,阳性细胞数≥10%为阳性(+),阳性数小于10%为阴性(-)。分析其表达率与各种临床参数之间的关系。

结果

NSCLC细胞CXCL12的阳性表达率73.8%,NSCLC癌旁正常肺组织阳性表达率15.0%,两者差异有统计学意义。NSCLC细胞CXCR4的阳性表达33例,NSCLC癌旁正常肺组织阳性表达2例,两者差异有统计学意义。CXCL12表达阳性率在Ⅲa~Ⅲb期为90.9%,在Ⅱa~Ⅱb期为55.5%;CXCR4表达阳性率在Ⅲa~Ⅲb期为90.9%,在Ⅱa~Ⅱb期为55.5%(P=0.030)其表达差异均有统计学意义。CXCL12的阳性表达率在纵隔淋巴结转移阳性为94.7%,在纵隔淋巴结转移阴性为56.5%。CXCL12、CXCR4在NSCLC组织中均一致表达。

结论

CXCL12、CXCR4在NSCLC组织中表达具有促癌作用。CXCL12、CXCR4的阳性表达与TNM分期、纵隔淋巴结转移有关,CXCL12、CXCR4专一性结合可能有促进淋巴结转移作用。

其他文献
外伤、肿瘤、畸形等造成的骨损伤是临床上面临的一大难题。研究结果显示,骨膜是一种位于骨周围的组织,其拥有动态结构的致密结缔组织膜,外观看似一个简易的围绕骨骼的包膜,实际上却极其复杂,并能为具有再生潜能的干细胞提供良好的生存环境,参与骨营养与细胞的供给、痛觉感受和生长修复。因此骨膜组织结构与功能,以及骨膜反应模式的更深层次的研究,对于骨缺损修复的临床应用具有良好的前景和研究价值。
目的建立锁核酸扩增阻滞突变体系荧光聚合酶链反应(LNA-ARMS-PCR)技术检测血浆K-ras突变方法,探讨该方法替代组织检测K-ras突变的可行性。方法应用锁核酸标记技术建立LNA-ARMS-PCR检测K-ras突变技术,收集155例结直肠癌患者肿瘤组织及其对应血浆标本,同时检测其中的K-ras突变,分析其符合率。结果建立的检测技术灵敏度高,质粒混合实验证实其灵敏度高达0.1%。肿瘤原发灶内的
期刊
目的观察RNA干扰BAG-1基因表达对肝癌细胞增殖凋亡及Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的影响。方法以人正常肝癌细胞L02作为对照细胞,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot分别检测BAG-1在无转移能力的HepG2、Huh7人肝癌细胞株及转染潜能依次增高的MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3人肝癌细胞株中的表达;将阴性小干扰RNA(siRNA)和
目的观察胰腺癌PanC1细胞中组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)对E3泛素连接酶(Ring1B)抑制抑癌基因p16转录及表达作用的影响。方法通过采用短发夹RNA(shRNA)分别在PanC1细胞中敲除Ring1B(重复2组为shRing1B#1、#2)和LSD1基因(shLSD1#1、#2),未敲除组为shLuc,分别通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blo
目的利用临床3.0 T核磁共振成像(MRI)对通过尾静脉注射Molday ION Rhodamine-B™(MIRB)标记慢病毒介导环氧化酶-2(COX-2)基因沉默的人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)的大鼠活体示踪。方法利用慢病毒介导在hBMCSs中沉默COX-2基因,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测基因表达。将转基因hBMSCs进行新型氧化铁颗粒MIRB标
目的探讨CD147、基质金属蛋白酶(MMP)-2在骨肉瘤中的表达及意义。方法选择我院收治的50例骨肉瘤患者作为观察组,并选择同期40例良性骨肿瘤患者作为对照组,采取免疫组织化学染色链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测患者标本中CD147、MMP-2蛋白的表达。结果骨肉瘤中CD147、MMP-2的阳性表达率大于良性骨肿瘤,且差异有统计学意义(P=0.000);CD147、MMP-2在骨肉瘤中
目的探讨人脑源性神经营养因子(hBDNF)基因修饰的大鼠骨髓间质干细胞(rMSCs)在自组装多肽水凝胶中的生物相容性。方法前期的研究中我们成功了构建重组腺病毒介导以hBDNF为目的基因、增强型绿色荧光蛋白为标志基因的大鼠骨髓间质干细胞(hBDNF-rMSCs)。本研究中我们将hBDNF-rMSCs分别与不同水凝胶共培养,实验分组:hBDNF-rMSCs+完全培养基(对照组);hBDNF-rMSCs
期刊
目的探讨乳腺癌易感基因1(BRCA1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、p120在乳腺浸润性导管癌(IDC)组织的表达特征及其临床意义。方法采用免疫组织化学检测IDC组织(n=156)中BRCA1、E-cadherin、p120的蛋白表达,分析其与临床病理特征的相关性。结果IDC组织中BRCA1蛋白在>5 cm组的表达率低于≤5 cm组(12.5%比41.7%,χ2=7.397,P=0.00