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建立了快速定量检测土壤中角担子菌（Ceratobasldum stevensii）B6的实时定量PCR方法，同时跟踪了土壤中尖孢镰刀菌数量的动态变化，以及不同的发酵组分对开花期西瓜土壤微生物区系的影响。PCR扩增分析表明引物Cfl／Crl有很好的特异性，能对角担子菌B6特异性扩增得到371bp的条带，对其它10株真菌不能有效扩增。使用荧光定量PCR对施加角担子菌B6的土壤总DNA扩增，结果表明将活菌B6固体发酵物施加到土壤1周后，B6的数量有一定的增殖，达到7．4log（PgDNA／g干土），随着时间推移