【摘 要】
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目的:研究羟基红花黄色素-a与芍药苷对大鼠脑缺血再灌注损伤((CIRI)的保护作用及其对PI3K和AKT蛋白表达的影响。方法:取SPF级雄性SD大鼠均参与建模,建模成功后用随机数字法将
【机 构】
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佛山市禅城区朝阳医院药剂科,广东佛山,528000
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目的:研究羟基红花黄色素-a与芍药苷对大鼠脑缺血再灌注损伤((CIRI)的保护作用及其对PI3K和AKT蛋白表达的影响。方法:取SPF级雄性SD大鼠均参与建模,建模成功后用随机数字法将其分为羟基红花黄色素-a组、羟基红花黄色素-a加芍药苷组、芍药苷组、氯吡格雷组和模型组(每组20只);采用大鼠大脑中动脉线栓法复制局灶性脑缺血模型,建模成功后羟基红花黄色素-a组、羟基红花黄色素-a加芍药苷组、芍药苷组、氯吡格雷组和模型组大鼠,均给予相关的方法治疗;采用Westernblotting方法测定各组大鼠PI3K和AKT蛋白水平的含量,比较各组用药后的疗效。结果:羟基红花黄色素-a加芍药苷组大鼠用药后神经功能缺损评分值均低于羟基红花黄色素-a组、芍药苷组、氯吡格雷组和模型组(P<0.05);羟基红花黄色素-a加芍药苷组大鼠脑梗死面积均小于羟基红花黄色素-a组、芍药苷组、氯吡格雷组和模型组(P<0.05);羟基红花黄色素-a加芍药苷组大鼠PI3K、Akt蛋白基因水平均低于羟基红花黄色素-a组、芍药苷组、氯吡格雷组和模型组(P<0.05)。结论:羟基红花黄色素-a加芍药苷用于抗脑缺血再灌注损伤有助于提高其临床疗效,能通过抑制PI3K和AKT蛋白水平实现脑组织的保护作用。
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