论文部分内容阅读
1对象和方法 ①对象选择2005-12／2006-12因多种原因来我院要求终止妊娠且无禁忌证的中期妊娠妇女96例，随机分为观察组（48例）与对照组（48例）．孕周16～24wk，所有对象经妇科检查、B超证实为宫内孕，无药物禁忌证．米非司酮由上海华联制药厂生产，每片25mg．依沙吖啶由广东东兰制药厂生产，每支2mL（50mg）．②方法观察组：经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，同时口服米非司酮50mg，间隔12h再口服米非司酮50mg．12h后若胎儿未娩出，再口服米非司酮50mg．米非司酮最大量为150