【摘 要】
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目的 研究白藜芦醇对UVA照射后人角质形成细胞的保护作用及其机制.方法 5 J/cm2UVA照射人角质形成细胞株HaCaT细胞后,立即予以0.01、0.1 mmol/L白藜芦醇干预,噻唑蓝比色法检测细胞增殖活性,半定量RT-PCR和Western印迹方法检测细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA和蛋白的表达,电镜观察细胞形态学方面的改变.结果 UVA照射组HaCaT细胞的增殖活性(A490为0
【机 构】
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目的 研究白藜芦醇对UVA照射后人角质形成细胞的保护作用及其机制.方法 5 J/cm2UVA照射人角质形成细胞株HaCaT细胞后,立即予以0.01、0.1 mmol/L白藜芦醇干预,噻唑蓝比色法检测细胞增殖活性,半定量RT-PCR和Western印迹方法检测细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA和蛋白的表达,电镜观察细胞形态学方面的改变.结果 UVA照射组HaCaT细胞的增殖活性(A490为0.542±0.004)较未照射对照组(A490为0.889±0.083)明显下降,iNOS mRNA和蛋白的表达水平(1.532±0.041和1.331±0.046)较未照射对照组显著增加,电镜下可见典型的凋亡细胞.HaCaT细胞经UVA照射加0.01、0.1 mmol/L白藜芦醇处理后,细胞的增殖活性升高,A490为分别为0.753±0.435和0.892±0.173,iNOSmRNA和蛋白的表达水平分别为0.853±0.038/0.809±0.018和0.392±0.033/0.412±0.026,与单独UVA照射组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),而且0.1 mmol/L白藜芦醇组作用效果更明显.另外,电镜观察UVA+白藜芦醇组未见凋亡细胞及明显的细胞坏死征象.结论 白藜芦醇对UVA照射损伤的HaCaT细胞有保护作用,其机制可能与白藜芦醇抑制UVA诱导的iNOS表达有关。
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