【摘 要】
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目的克隆HBeAg基因,构建重组HBeAg真核表达载体,并在中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）中进行表达。方法采用PCR法从HBeAg阳性乙型肝炎患者血清HBV DNA中扩增HBeAg基因,克隆入pcDNA3.1
【机 构】
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西安交通大学医学院第二附属医院病理科,西安交通大学医学院第二附属医院科研实验中心,西安交通大学医学院第二附属医院外科
【基金项目】
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陕西省科技统筹创新工程计划项目（2011KTCL03-14）, 教育部新教师基金（编号：2007-0698106）, 教育部新世纪优秀人才计划（编号：NCET-10-0647）
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目的克隆HBeAg基因,构建重组HBeAg真核表达载体,并在中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）中进行表达。方法采用PCR法从HBeAg阳性乙型肝炎患者血清HBV DNA中扩增HBeAg基因,克隆入pcDNA3.1（＋）真核表达载体中,构建重组pcDNA-HBeAg真核表达载体,经PCR、双酶切、测序鉴定后,将其转染入CHO细胞,G418筛选,用PCR、免疫斑点、Western Blot、免疫细胞化学方法检测HBeAg在CHO细胞中的表达。结果成功克隆到HBeAg基因,并构建了重组pcDNA-HBeAg真核表达
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