【摘 要】
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目的比较2种大肠杆菌培养方法的优劣。方法取大肠杆菌标准菌株[ATCC25922]在2012年10-11月内分5次,每次20遍适当倍数的稀释,最终取得10^-7、10^-8、10^-9 3个合适的稀释度共3
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目的比较2种大肠杆菌培养方法的优劣。方法取大肠杆菌标准菌株[ATCC25922]在2012年10-11月内分5次,每次20遍适当倍数的稀释,最终取得10^-7、10^-8、10^-9 3个合适的稀释度共300分样液后,运用方法 1取上述阳性对照样液上清液各1 ml接种单料乳糖胆盐发酵管3管进行检测;同时运用方法 2测定剩余的上述样液,倒入双料乳糖胆盐发酵培养液中,置（36±1）℃培养24 h,对其进行平行比对实验。结果方法 1阳性数为229件,方法 2阳性数为249件,经χ^2检验,2种大肠杆菌
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