【摘 要】
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目的:考察注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:在25℃室温条件下,模拟临床用药浓度,测定注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8h内的含量和pH变化
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目的:考察注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:在25℃室温条件下,模拟临床用药浓度,测定注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8h内的含量和pH变化,并观察配伍液的外观变化。结果:配伍8h内头孢硫脒与奥硝唑的含量、配伍液pH以及外观均无明显变化。结论:注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量、pH及性状稳定。
Objective: To investigate the stability of cefathiamidine injection combined with ornidazole and sodium chloride injection. Methods: The clinical drug concentration was simulated under the condition of 25 ℃ room temperature. The content and pH change within 8 hours after injection of cefathiamidine and ornidazole sodium chloride injection were determined. The appearance of the compatibility liquid was observed. Results: The content of cefathiamidine and ornidazole in the compatibility 8h, the pH and the appearance of the compatibility did not change significantly. CONCLUSION: The content, pH and traits of cefathiamidine injection and ornidazole and sodium chloride injection after 8h at room temperature are stable.
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