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目的 扩增弓形虫主要表面抗原（Ｐ３０）基因编码序列并进行重组表达。方法 设计合成引物，从弓形虫基因组ＤＮＡ中扩增Ｐ３０基因编码序列，克隆入载体ｐＧＥＭ－Ｔ和ｐＧＥＸ－４Ｔ－１，经ＰＣＲ和酶切筛选，测序验证后，进行诱导表达和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定。结果 从弓形虫基因组ＤＮＡ中扩增出Ｐ３０基因编码序列，并诱导表达出能被兔抗弓形虫血清识别的重组Ｐ３０。结论 Ｐ３０克隆载体和ＧＳＴ增合表达载体的构建