【摘 要】
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本文运用密度泛函理论(DFT)研究了四氮杂环庚烯底物(M0)及其噻吩衍生物(M1～M4)的HOMO与LUMO能量、电离能(IP)、电子亲和势(EA)以及重组能(λ).运用含时密度泛函理论(TDDFT)计
【机 构】
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韩山师范学院化学与环境工程学院,广东潮州 521041;韩山师范学院材料科学与工程学院,广东潮州 521041
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本文运用密度泛函理论(DFT)研究了四氮杂环庚烯底物(M0)及其噻吩衍生物(M1～M4)的HOMO与LUMO能量、电离能(IP)、电子亲和势(EA)以及重组能(λ).运用含时密度泛函理论(TDDFT)计算上述化合物的吸收与荧光光谱.结果 表明,对于M0～M4分子,S0←→S1电子跃迁均归属于相应分子HOMO、LUMO之间的π←→π*跃迁,S1态均为明态.引入噻吩对上述化合物的光物理性质产生深刻影响.S0←→S1电子跃迁振子强度由相对较强(M0～M1)变成最强(M2～M4).随着噻吩环增多,计算的IP、λ值依次降低而EA值依次增大,表明相应空穴、电子的注入与传输能力依次增强.λelectron与λhole差值小(≤0.09 eV),表明空穴、电子传输平衡性好.所有计算结果暗示M3～M4分子可用作有机发光二极管(OLEDs)的空穴、电子注入和传输材料.
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