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目的应用原子力显微镜观察大鼠骨髓间充质干细胞（Mscs）分化为神经细胞的过程中细胞膜超微结构的变化，并探讨caveolin-1在其分化中的作用。方法常规方法培养大鼠MSCs，采用RNA干扰技术，把Rn—siRNA—caveolin-1转染进第10代大鼠MSCs。采用RT-PCR法，分别检测转染组和未转染组大鼠MSCscaveolin—l的表达量，进行统计分析。盐酸法舒地尔诱导转染组和未转染组大鼠MSCs为神经元样细胞，并用免疫细胞化学法检测神经元特异性蛋白NSE、NF-M和GFAP的表达变化。月原子力显微