【摘 要】
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引言直到最近,药物化学家才开始将革蓝氏阴性菌细胞壁结构和功能生物学研究的结果用于合理地设计有效的抗生素.在这之前,人们的注意力都放在设计耐酶抗生素和β-内酰胺酶抑
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引言直到最近,药物化学家才开始将革蓝氏阴性菌细胞壁结构和功能生物学研究的结果用于合理地设计有效的抗生素.在这之前,人们的注意力都放在设计耐酶抗生素和β-内酰胺酶抑制剂上.要研制广谱的β-内酰胺抗生素,就必须应用近期基础科学对细胞壁研究的结果.一个有效的广谱抗菌剂,必须透过外膜(OM),能在含有β-内酰胺酶的围膜间
Introduction Until recently, drug chemists began to rationalize the design of effective antibiotics using the results of the cell wall structure and functional biology of Gram-negative bacteria. Previously, attention was focused on the design of enzyme-resistant antibiotics and beta - Lactamase Inhibitors To develop a broad spectrum of β-lactam antibiotics, the results of recent basic science studies of cell walls must be applied.An effective broad-spectrum antibacterial agent must be transmitted through the outer membrane (OM) Peripheral membrane containing beta-lactamase
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