微小核糖核酸-10a在炎症性肠病中的表达及其临床意义

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目的 研究微小RNA(miRNA)-10a在IBD患者肠黏膜、血清及外周血单个核细胞(PBMC)中的表达,探讨其在疾病发生过程中的作用及意义.方法 收集9例活动期UC患者、11例活动期CD患者及8名肠镜无异常者的内镜肠黏膜活组织检查标本,12例活动期UC患者、13例活动期CD患者及9名健康对照者的血清标本,9例活动期UC患者、11例活动期CD患者及8名健康对照者的PBMC标本,采用荧光定量PCR技术检测肠黏膜内、血清及PBMC中miRNA-10a表达以及肠黏膜内IL-12/IL-23 p40表达.收集活动期UC和CD患者各8例,取英夫利昔(IFX)治疗前和经IFX治疗3次后6周的肠黏膜检测miRNA-10a表达.另收集同期的11例活动期UC患者和10例活动期CD患者的肠黏膜活组织检查标本在体外使用IFX刺激培养18 h,检测肠黏膜细胞miRNA-10a表达.三样本比较采用单因素方差分析,两样本采用配对t检验,相关性分析采用Spearman检验.结果 与健康对照组相比,UC及CD患者肠黏膜组织、血清、PBMC中miRNA-10a表达显著降低(F=38.45、30.46、14.74,P均<0.05),UC及CD组间的表达量差异无统计学意义(P>0.05),UC及CD患者肠黏膜组织IL-12/IL-23 p40表达明显升高(F=32.90,P<0.05).CD患者结肠黏膜中IL-12/IL-23 p40与miRNA-10a表达呈负相关(r=-0.8545,P<0.01).经IFX治疗3次后,IBD患者肠黏膜miRNA-10a表达明显升高(t=3.341、3,382,P均<0.05).IFX体外刺激后肠黏膜miRNA 10a表达明显升高(t=3.095、7.193,P均<0.05).结论 miRNA-10a与IBD患者炎性反应密切相关,其对IL-12/IL-23 p40有靶向作用,miRNA-10a可能成为IBD治疗新靶点。

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