NSAIDs相关性大鼠小肠黏膜PGE2、COX的表达及药物保护机制

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目的: 双氯芬酸灌胃建立非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drug, NSAID)相关性大鼠小肠黏膜损伤模型, 研究大鼠小肠黏膜前列腺素E2(prostaglandin E2, PGE2)、环氧合酶-1(cyclooxygenase 1, COX-1)和环氧合酶-2(COX-2)的表达及药物的作用机制. 方法: 32只♂Wistar大鼠随机分为空白组、实验对照组、药物干预组(荆花胃康胶丸组、埃索美拉唑组). 实验对照组和药物干预组给予双氯芬酸, 药物干预组提前
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